Описание Азафен
Фарм гр антидепрессант
Международное название: Пипофезин
Лекарственная форма: таблетки
Химическое название:
5 — метил — 3 — (4 — метил — 1 — пиперазинил) — 5Н — пиридазино[3, 4b] [1, 4] бенкзоксазин (в виде гидрохлорида)
Фармакологическое действие:
Антидепрессант из группы трициклических соединений; оказывает тимолептическое и седативное действие. Механизм действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норэпинефрина, что приводит к увеличению их концентраций и купированию симптомов депрессии. В отличие от др. антидепрессантов данной группы, практически не обладает м-холиноблокирующей активностью и не влияет на активность МАО. Не оказывает кардиотоксического действия.
Фармакокинетика:
Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность — около 80%, TCmax — 2 ч. Связь с белками плазмы — 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — 16 ч. Выводится из организма в основном почками.
Показания:
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО.C осторожностью. Детский возраст.
Режим дозирования:
Внутрь. Начальная доза для взрослых — 25-50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема), а в некоторых случаях — до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза — 0.15-0.2 г, максимальная — 0.4-0.5 г. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения — до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Побочные эффекты:
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.
Взаимодействие:
Усиливает эффекты антикоагулянтов, этанола, антигистаминных и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Снижает эффективность противоэпилептических ЛС.