Описание АзафенnФарм гр антидепрессантnМеждународное название: Пипофезин nЛекарственная форма: таблетки nХимическое название:n5 – метил – 3 – (4 – метил – 1 – пиперазинил) – 5Н – пиридазино[3, 4b] [1, 4] бенкзоксазин (в виде гидрохлорида) nФармакологическое действие:nАнтидепрессант из группы трициклических соединений; оказывает тимолептическое и седативное действие. Механизм действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норэпинефрина, что приводит к увеличению их концентраций и купированию симптомов депрессии. В отличие от др. антидепрессантов данной группы, практически не обладает м-холиноблокирующей активностью и не влияет на активность МАО. Не оказывает кардиотоксического действия. nФармакокинетика:nБыстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность – около 80%, TCmax – 2 ч. Связь с белками плазмы – 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 – 16 ч. Выводится из организма в основном почками. nПоказания:nДепрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях). nПротивопоказания:nГиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО.C осторожностью. Детский возраст. nРежим дозирования:nВнутрь. Начальная доза для взрослых – 25-50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема), а в некоторых случаях – до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза – 0.15-0.2 г, максимальная – 0.4-0.5 г. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения – до 1 года (не менее 1-1.5 мес). nПобочные эффекты:nГоловная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции. nВзаимодействие:nУсиливает эффекты антикоагулянтов, этанола, антигистаминных и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Снижает эффективность противоэпилептических ЛС.
